Внимание! Вы используете устаревший браузер.
Разделы



Новости медицины
Наш опрос

    Как Вы относитесь к ароматерапии?

    Посмотреть результаты

    Loading ... Loading ...
 Атипичные формы

 Атипичные формыАтипичные формы прогрессивной мышечной дистрофии также иногда приходится отличать от полиомиелита. Правильно собранный анамнез, данные биохимических (креатиновый обмен), электрофизиологических (электродиагностика, электромиография) исследований и биопсии позволяют подтвердить мышечную дистрофию.

Полиомиелитоподобная форма клещевого энцефалита начинается остро, вялые, диффузно распространенные параличи мышц шеи и пояса верхних конечностей сочетаются с нижними спастическими либо нижними рефлекторными парапарезами. Наблюдаются высокий мышечный тонус, высокие и патологические рефлексы.

Послеродовые плечевые плекситы сопровождаются вялыми парезами (преимущественно одной руки) с симметричным их распространением. Характерны данные анамнеза. При родовом плексите диффузное поражение руки преобладает либо в проксимальном отделе (паралич Дюшенна), либо в дистальном (паралич Клюмпке).

Полиомиелитоподобные заболевания отличаются легким течением, отсутствием подъема температуры тела в острый период и воспалительных изменений в спинномозговой жидкости. Как и полиомиелит относятся к острым вирусным инфекциям, но вызываются в основном энтеровирусами (Коксаки, ECHO, энтеровирус-71) и не связаны с тремя видами вирусов, вызывающих полиомиелит. Обычно вялые парезы нижних конечностей, наступающие при энтеровирусных поражениях, исчезают полностью через 3-8 нед, но иногда отмечается мышечная слабость. Диагноз подтверждается данными вирусологических и серологических исследований.


Размещено: 20 ноября, 2013 в рубрике: Гастроэнтерология

Материалы по теме:
Ваши комментарии:
Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *