Внимание! Вы используете устаревший браузер.
Разделы



Новости медицины
Наш опрос

    Как Вы относитесь к ароматерапии?

    Посмотреть результаты

    Loading ... Loading ...
 Больные с акинетико-ригидной формой хореи Гентингтона

 Больные с акинетико-ригидной формой хореи Гентингтона

Из 36 больных торсионной дистонией было 16 мужчин и 19 женщин в возрасте от 17 до 74 лет с давностью заболевания от 2 лет до 51 года.

Торсионная дистония как наследственное заболевание была диагностирована у 29 человек, среди них повторные случаи заболевания в семье отмечались у 12 больных (из 5 семей), причем аутосомно-рецессивный тип наследования наблюдался в 3 семьях (6 больных), аутосомно-доминантный — в 2 семьях (у 6 больных). У 7 больных торсионно-дистонический синдром имел экзогенное происхождение (родовая травма, нейроинфекция). Возраст к началу заболевания торсионной дистонией- от IV2 до 23 лет, причем большинство заболевали в возрасте от 5 до 12 лет. Клиническая картина заболевания складывалась из характерных изменений мышечного тонуса, насильственных торсионных движений различной локализации, искажавших нормальную формулу движений и приводивших к формированию подвижных или фиксированных патологических поз. По клиническим особенностям среди больных торсионной дистонией можно было выделить две группы первую группу составили 12 больных с меняющимся мышечным тонусом и характерными торсионно-дистоническими гиперкинезами, во вторую вошли 24 больных со значительным повышением мышечного тонуса и патологическими позами.

В группе больных с наследственной паллидарной дегенерацией Галлервордена — Шпатца (7 человек из 4 семей) было 6 женщин и 1 мужчина в возрасте от 18 до 49 лет с давностью заболевания от 11 до 28 лет. В 3 семьях: было по 2 заболевших с четким рецессивным типом наследования. Основное ядро клинической картины составлял акинетико-ригидный синдром.

Двое больных с акинетико-ригидной формой хореи Гентингтона были родными сестрами. Клиническая картина заболевания была представлена выраженным акинетико-ригидным синдромом с незначительными атетоидными и хореическими гиперкинезами в сочетании с психическими нарушениями.

 

 


Размещено: 9 декабря, 2013 в рубрике: Гастроэнтерология

Материалы по теме:
Ваши комментарии:
Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *