Внимание! Вы используете устаревший браузер.
Разделы



Новости медицины
Наш опрос

    Как Вы относитесь к ароматерапии?

    Посмотреть результаты

    Loading ... Loading ...
 Максимальная концентрация

 Максимальная концентрацияКлонидин хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 3 ч. Биодоступность клонидина составляет около 75%. Клонидин метаболизируется в печени. Период полувыведения препарата колеблется от 5 до 19 ч, но удлиняется при заболевании почек, поскольку 65- 90% его выделяется почками. Кумуляции клонидина при длительном лечении не бывает. Прослеживается тесная корреляция между концентрацией клонидина в плазме и гипотензивным действием, влиянием на ЧСС и выраженностью побочных симптомов. Гипотензивный эффект проявляется при плазменной концентрации 1,5-2 нг/мл. При дальнейшем увеличении концентрации он может уменьшиться в связи с активацией периферических альфа-адренергических рецепторов и вазоконстрикцией. При лечении клонидином угнетение центральной симпатической активации сопровождается снижением уровня циркулирующих катехоламинов, активности ренина плазмы, ангиотензина II, альдостерона и антидиуретического гормона; улучшаются упруго-эластические свойства сосудов.

Непосредственно после внутривенного введения благодаря адреностимулирующему действию препарата может наступить кратковременное повышение АД (на 10- 15%), после чего оно снижается и удерживается на достигнутом уровне 1-2 ч. При однократном приеме внутрь снижение АД начинается на 30-й минуте и гипотензивное действие достигает максимума через 2-4 ч, а через 6-10 ч АД возвращается к исходному. Гипотензивный эффект более выражен у больных с нормальной или повышенной активностью ренина плазмы.


Размещено: 17 декабря, 2012 в рубрике: Новости

Материалы по теме:
Ваши комментарии:
Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *