Внимание! Вы используете устаревший браузер.
Разделы



Новости медицины
Наш опрос

    Как Вы относитесь к ароматерапии?

    Посмотреть результаты

    Loading ... Loading ...
 Синдром двусторонней спастической гемиплегии ДЦП

 Синдром двусторонней спастической гемиплегии ДЦП

Для этого синдрома характерны резкое нарушение интеллекта, иногда доходящее до идиотии, сохранение почти всех врожденных рефлексов на длительное время. Двустороннее поражение пирамидных путей, их корковых ядерных волокон приводит к псевдобульбарным нарушениям. В связи с поражением черепных нервов у этих больных наблюдаются атрофия зрительных нервов, слюнотечение, нарушение глотания, псевдобульбарная дизартрия и др. У них почти всегда выражены рефлексы орального автоматизма, резко проявляются шейно-тонические и лабиринтные рефлексы, почти не развиваются выпрямительные рефлексы и реакции равновесия. У некоторых детей в возрасте 1 года — 2 лет нередко присоединяются гиперкинезы, часто бывают судорожные синдромы. Синдром двусторонней спастической гемиплении ДЦП протекает очень тяжело и почти не поддается лечению (главным образом при врожденной краснухе, токсоплазмозе и других вирусных инфекциях). При этом нарушается ранний эмбриогенез, возникают пороки развития нервной системы и других органов (стигмы). Двусторонняя гемиплегия после энцефалитов и менингоэнцефалитов, перенесенных ребенком в первые месяцы и годы жизни, протекает несколько легче, чем после врожденной инфекции, но выраженные тяжелые симптомы значительно затрудняют реабилитацию таких детей. Умственная отсталость, судороги и тяжелые двигательные  расстройства являются противопоказанием к направлению их на санаторно-курортное лечение. Не следует забывать об изменениях формы черепа при указанном синдроме, обязательно дифференцировать микроцефалию и краниостеноз.


Размещено: 19 марта, 2013 в рубрике: Кардиология

Материалы по теме:
Ваши комментарии:
Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *